TfR1-Binding Peptide Conjugation Facilitates Robust and Specific siRNA Delivery to the Central Nervous System

化学 基因沉默 转铁蛋白受体 肽 内化 受体 小干扰RNA 结合 药物输送 细胞生物学 体内 体外 生物化学 转染 基因 生物 数学分析 生物技术 有机化学 数学
作者
Tiancheng Fu,Fushun Fan,Yingying Lin,Zhenxian Mo,Minhua Zhou,Xiaolan Ye,Xiong Cai,Zaijun Zhang,Changgeng Qian,Xinjian Liu
出处
期刊:Bioconjugate Chemistry [American Chemical Society]
卷期号:36 (7): 1377-1383 被引量:3
标识
DOI:10.1021/acs.bioconjchem.5c00225
摘要

Transferrin receptor 1 (TfR1) is a ubiquitously expressed receptor characterized by rapid internalization kinetics and efficient receptor recycling, making it an attractive target for drug delivery. Herein, we investigated the potential of TfR1-binding peptide-siRNA conjugates for central nervous system (CNS)-specific gene silencing. A panel of TfR1-binding peptides and conjugation linkers were synthesized to enable siRNA attachment and evaluate their gene-silencing effects. Conjugation with the hTfR No. 894 peptide achieved effective siRNA delivery both in vitro and in vivo . Compared to ribose 2’- O -hexadecyl (C16)-siRNA conjugates, the hTfR No. 894-siRNA conjugation ( POC2 ) elicited favorable pharmacokinetic characteristics and robust and durable silencing of the target gene across CNS regions following local administration, with minimal impact on peripheral tissues. These findings support TfR1-binding peptide conjugation as a promising strategy for CNS-targeted siRNA delivery.
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