Biologics for Psoriasis

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作者
A. Mitchel Wride,Gloria F. Chen,Sarah L. Spaulding,Elizabeth Tkachenko,Jeffrey M. Cohen
出处
期刊:Dermatologic Clinics [Elsevier BV]
卷期号:42 (3): 339-355 被引量:17
标识
DOI:10.1016/j.det.2024.02.001
摘要

Biologic therapies targeting tumor necrosis factor alpha (TNF-α) (infliximab, adalimumab, certolizumab, etanercept), the p40 subunit shared by IL-12 and IL-23 (ustekinumab), the p19 subunit of IL-23 (guselkumab, tildrakizumab, risankizumab), IL-17A (secukinumab, ixekizumab), IL-17-RA (brodalumab) and both IL-17A and IL-17F (bimekizumab) have revolutionized the treatment of psoriasis. In both the short and long term, risankizumab had highest Psoriasis Area and Severity Index 90 scores compared to other oral and injectable biologics. IL-23 inhibitors had lowest rates of short-term and long-term adverse events and most favorable long-term risk-benefit profile compared to IL-17, IL-12/23, and TNF-α inhibitors.
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