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A binary-heteroatom doped 3D multimode carbonaceous hybrids for high performance quasi-solid-state sodium dual-ion batteries

杂原子 电解质 阳极 材料科学 石墨烯 电化学 电极 化学工程 离子 阴极 碳纤维 氧化物 电流密度 纳米技术 化学 复合数 复合材料 有机化学 物理化学 戒指(化学) 工程类 物理 冶金 量子力学
作者
Xiaoming Qiu,Yunrui Duan,Li‐Zhen Fan,Xiaomin Wang
出处
期刊:Carbon [Elsevier]
卷期号:214: 118312-118312 被引量:1
标识
DOI:10.1016/j.carbon.2023.118312
摘要

Carbonaceous materials have drawn immense attention for electrode materials of dual-ion batteries. However, they are hindered by the limited capacity due to the volume expansion during electrolyte ions extraction and insertion in the electrode materials. Here, 3D multimode carbonaceous nanocomposite with the inherent nitrogen content (12.22%) and sulfur content (0.93%) was successfully prepared consisting of the 0D carbon nanosphere on the surface of 2D the reduced graphene oxide intercalating into 1D carbon fiber gallery. The 3DMC-NS delivers a high initial discharge capacity of 353.5 mA h g−1 as anode and 140.9 mAh g−1 as cathode at a current density of 0.1 A g−1 owning to unique structure and abundant structural defects which contribute to rapid ion transport kinetics during electrochemical reactions. The 3DMC-NS based quasi-solid-state sodium dual-ion batteries promotes a stable reversible capacity of about 73.2 mAh g−1 at the current density of 0.05 mA g−1, and a superior capacity retention of 89.6% at 0.5 A g−1 after 1000 cycles. These results in enhanced the specific capacity of 3DMC-NS as bi-functional electrode which is coincided by density functional theory calculations owing to high adsorption energy and low diffusion barrier of carries. This investigation will render a feasible fantastic structure design to enhance the reaction kinetics of electrolyte ions for advanced electrode materials and promote the development of quasi-solid-state sodium dual-ion batteries.
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