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MOV10 recruits DCP2 to decap human LINE‐1 RNA by forming large cytoplasmic granules with phase separation properties

核糖核酸 细胞生物学 细胞质 效应器 生物 RNA干扰 化学 遗传学 基因
作者
Qian Liu,Dongrong Yi,Jiwei Ding,Yang Mao,Shujie Wang,Ling Ma,Quanjie Li,Jing Wang,Yongxin Zhang,Jianyuan Zhao,Saisai Guo,Zhenlong Liu,Fei Guo,Dongbing Zhao,Liang Chen,Xiaoyu Li,Xiaozhong Peng,Shan Cen
出处
期刊:EMBO Reports [Springer Nature]
卷期号:24 (9) 被引量:9
标识
DOI:10.15252/embr.202256512
摘要

Long interspersed element 1 (LINE-1) is the only active autonomous mobile element in the human genome. Its transposition can exert deleterious effects on the structure and function of the host genome and cause sporadic genetic diseases. Tight control of LINE-1 mobilization by the host is crucial for genetic stability. In this study, we report that MOV10 recruits the main decapping enzyme DCP2 to LINE-1 RNA and forms a complex of MOV10, DCP2, and LINE-1 RNP, exhibiting liquid-liquid phase separation (LLPS) properties. DCP2 cooperates with MOV10 to decap LINE-1 RNA, which causes degradation of LINE-1 RNA and thus reduces LINE-1 retrotransposition. We here identify DCP2 as one of the key effector proteins determining LINE-1 replication, and elucidate an LLPS mechanism that facilitates the anti-LINE-1 action of MOV10 and DCP2.
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