TXNIP公司
XBP1型
未折叠蛋白反应
炎症体
炎症
免疫印迹
促炎细胞因子
细胞凋亡
急性呼吸窘迫综合征
医学
内质网
癌症研究
化学
生物
免疫学
内分泌学
内科学
肺
细胞生物学
氧化应激
硫氧还蛋白
基因
核糖核酸
生物化学
RNA剪接
作者
Sijiao Wang,Lijuan Hu,Yi‐Peng Fu,Fan Xu,Yue Shen,Hanhan Liu,Lei Zhu
标识
DOI:10.1186/s12931-024-03044-1
摘要
In summary, our findings suggest that IRE1α-XBP1 axis is crucial in the pathogenesis of ALI/ARDS, whose suppression could mitigate the pulmonary inflammatory response and cell apoptosis in ALI through the TXNIP/NLRP3 inflammasome and ERK/p65 signaling pathway. Our study may provide new evidence that IRE1α-XBP1 may be a promising therapeutic target for ALI/ARDS.
科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI