A phase I clinical trial of autologous chimeric antigen receptor (CAR) T cells genetically engineered to secrete IL-12 and to target the MUC16ecto antigen in patients (pts) with MUC16ecto+ recurrent high-grade serous ovarian cancer (HGSOC)

嵌合抗原受体 医学 抗原 白血病 免疫学 转基因生物 细胞疗法 癌症研究 免疫疗法 细胞 免疫系统 生物 基因 遗传学 生物化学
作者
R.E. O'Cearbhaill,J.H. Park,Elizabeth Halton,Claudia Diamonte,Edward A. Mead,Yuliya Lakhman,Peter E. Kane,Isabelle Rivière,Renier J. Brentjens
出处
期刊:Gynecologic Oncology [Elsevier BV]
卷期号:159: 42-42 被引量:33
标识
DOI:10.1016/j.ygyno.2020.06.089
摘要

Objective: Chimeric antigen receptor (CAR) T cell therapy has shown efficacy in leukemia. MUC16ecto is a tumor-associated antigen that is highly expressed in certain solid tumors, including high-grade serous ovarian cancer. We conducted a first-in human phase I dose escalating trial testing the safety of autologous 4H11-28z/fIL-12/EFGRt+ CAR T cells in patients with recurrent MUC16ecto+ HGSOC (NCT02498912). We incorporated regional intraperitoneal (IP) and intravenous (IV) delivery of the cells.
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