Discovery of ARD-2585 as an Exceptionally Potent and Orally Active PROTAC Degrader of Androgen Receptor for the Treatment of Advanced Prostate Cancer

LNCaP公司 恩扎鲁胺 前列腺癌 生物利用度 药代动力学 雄激素受体 化学 前列腺 内科学 癌症研究 药理学 医学 癌症 肿瘤科 生物
作者
Weiguo Xiang,Lijie Zhao,Xin Han,Chong Qin,Bukeyan Miao,Donna McEachern,Yu Wang,Hoda Metwally,Paul D. Kirchhoff,Lu Wang,Aleksas Matvekas,Miao He,Bo Wen,Duxin Sun,Shaomeng Wang
出处
期刊:Journal of Medicinal Chemistry [American Chemical Society]
卷期号:64 (18): 13487-13509 被引量:111
标识
DOI:10.1021/acs.jmedchem.1c00900
摘要

We report herein the discovery of exceptionally potent and orally bioavailable PROTAC AR degraders with ARD-2585 being the most promising compound. ARD-2585 achieves DC50 values of ≤0.1 nM in the VCaP cell line with AR gene amplification and in the LNCaP cell line carrying an AR mutation. It potently inhibits cell growth with IC50 values of 1.5 and 16.2 nM in the VCaP and LNCaP cell lines, respectively, and achieves excellent pharmacokinetics and 51% of oral bioavailability in mice. It is more efficacious than enzalutamide in inhibition of VCaP tumor growth and does not cause any sign of toxicity in mice. ARD-2585 is a promising AR degrader for extensive investigations for the treatment of advanced prostate cancer.
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