Distinct PRC2 subunits regulate maintenance and establishment of Polycomb repression during differentiation

多组蛋白 组蛋白 组蛋白H3 转录因子 体重指数1 增强子 异染色质 抄写(语言学) 遗传学 突变体 转录调控
作者
Ana Petracovici,Roberto Bonasio
出处
期刊:Molecular Cell [Elsevier BV]
卷期号:81 (12): 2625-2639.e5 被引量:41
标识
DOI:10.1016/j.molcel.2021.03.038
摘要

The Polycomb repressive complex 2 (PRC2) is an essential epigenetic regulator that deposits repressive H3K27me3. PRC2 subunits form two holocomplexes-PRC2.1 and PRC2.2-but the roles of these two PRC2 assemblies during differentiation are unclear. We employed auxin-inducible degradation to deplete PRC2.1 subunit MTF2 or PRC2.2 subunit JARID2 during differentiation of embryonic stem cells (ESCs) to neural progenitors (NPCs). Depletion of either MTF2 or JARID2 resulted in incomplete differentiation due to defects in gene regulation. Distinct sets of Polycomb target genes were derepressed in the absence of MTF2 or JARID2. MTF2-sensitive genes were marked by H3K27me3 in ESCs and remained silent during differentiation, whereas JARID2-sensitive genes were preferentially active in ESCs and became newly repressed in NPCs. Thus, MTF2 and JARID2 contribute non-redundantly to Polycomb silencing, suggesting that PRC2.1 and PRC2.2 have distinct functions in maintaining and establishing, respectively, Polycomb repression during differentiation.

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