Inborn errors of STAT1 immunity

STAT1 STAT蛋白 转录因子 免疫 生物 免疫系统 STAT6 免疫学 遗传学 信号转导 车站3 基因
作者
Yoko Mizoguchi,Satoshi Okada
出处
期刊:Current Opinion in Immunology [Elsevier]
卷期号:72: 59-64 被引量:40
标识
DOI:10.1016/j.coi.2021.02.009
摘要

Signal transducer and activator of transcription 1 (STAT1) is a latent cytoplasmic transcription factor that is activated by multiple stimuli, including type I, II, and III interferons and interleukin-27. Inborn errors of human STAT1 immunity underlie 4 distinct disorders: autosomal recessive (AR) complete STAT1 deficiency, AR partial STAT1 deficiency, autosomal dominant (AD) STAT1 deficiency, and AD STAT1 gain-of-function. Each disease presents distinct clinical manifestations, excluding the difference in two AR STAT1 deficiencies, which are mainly explained by severity. This observation reflects the multiple and complex roles of STAT1 and how STAT1-mediated signaling is finely tuned in host immune systems.

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