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作者
Trevor S. Abram,Horst Böshagen,Janet Butler,Nigel J. Cuthbert,Hilary P. Francis,P.J. Gardiner,Wolfgang Hartwig,Harold C. Kluender,Peter Norman,Henry L. Meier,Ulrich Rosentreter,Karl‐Heinz Schlemmer,Stephen R. Tudhope,William A. Taylor
标识
DOI：10.1016/s0960-894x(00)80009-8
摘要
Systematic modification of LTD4 has led to the discovery of BAY x7195, a potent, selective, orally-active peptido-leukotriene antagonist.
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