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A new structural analogue antagonist of peptido-leukotrienes. The discovery of bay x7195

敌手 化学 白三烯 白三烯D4 海湾 药物发现 药理学 立体化学 生物化学 内科学 生物 受体 医学 土木工程 工程类 哮喘
作者
Trevor S. Abram,Horst Böshagen,Janet Butler,Nigel J. Cuthbert,Hilary P. Francis,P.J. Gardiner,Wolfgang Hartwig,Harold C. Kluender,Peter Norman,Henry L. Meier,Ulrich Rosentreter,Karl‐Heinz Schlemmer,Stephen R. Tudhope,William A. Taylor
出处
期刊：Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters [Elsevier]
日期：1993-08-01 卷期号：3 (8): 1517-1522 被引量：22
标识
DOI：10.1016/s0960-894x(00)80009-8
摘要
Systematic modification of LTD4 has led to the discovery of BAY x7195, a potent, selective, orally-active peptido-leukotriene antagonist.
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