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CXCL12 (SDF-1)/CXCR4 Pathway in Cancer

CXCR4型 细胞生物学 趋化因子 趋化性 CXCL14型 生物 血管生成 癌症研究 细胞内 癌细胞 癌症 趋化因子受体 转移 间质细胞 信号转导 受体 生物化学 遗传学
作者
Beverly A. Teicher,Simon P. Fricker
出处
期刊:Clinical Cancer Research [American Association for Cancer Research]
卷期号:16 (11): 2927-2931 被引量:1306
标识
DOI:10.1158/1078-0432.ccr-09-2329
摘要

Chemokines, small proinflammatory chemoattractant cytokines that bind to specific G-protein-coupled seven-span transmembrane receptors, are major regulators of cell trafficking and adhesion. The chemokine CXCL12 [stromal cell-derived factor-1 (SDF-1)] binds primarily to CXC receptor 4 (CXCR4; CD184). The binding of CXCL12 to CXCR4 induces intracellular signaling through several divergent pathways initiating signals related to chemotaxis, cell survival and/or proliferation, increase in intracellular calcium, and gene transcription. CXCR4 is expressed on multiple cell types including lymphocytes, hematopoietic stem cells, endothelial and epithelial cells, and cancer cells. The CXCL12/CXCR4 axis is involved in tumor progression, angiogenesis, metastasis, and survival. This pathway is a target for therapeutics that can block the CXCL12/CXCR4 interaction or inhibit downstream intracellular signaling.
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