Purification of Recombinant Adeno-Associated Virus by Iodixanol Gradient Ultracentrifugation Allows Rapid and Reproducible Preparation of Vector Stocks for Gene Transfer in the Nervous System

碘杂醇 腺相关病毒 体内 遗传增强 重组DNA 离心 病毒载体 生物 分子生物学 化学 色谱法 载体(分子生物学) 基因 生物化学 医学 造影剂 遗传学 放射科
作者
Wim Th. Hermens,Olivier ter Brake,Paul A. Dijkhuizen,M.A.F. Sonnemans,Dirk Grimm,Jürgen A. Kleinschmidt,Joost Verhaagen
出处
期刊:Human Gene Therapy [Mary Ann Liebert, Inc.]
卷期号:10 (11): 1885-1891 被引量:171
标识
DOI:10.1089/10430349950017563
摘要

Recombinant adeno-associated virus (rAAV) vectors have become attractive tools for in vivo gene transfer. The production and purification of high-titer rAAV vector stocks for experimental and therapeutic gene transfer continue to undergo improvement. Standard rAAV vector purification protocols include the purification of the vector by cesium chloride (CsCl)-density gradient centrifugation followed by extensive desalination via dialysis against a physiological buffer for in vivo use. These procedures are extremely time consuming and frequently result in a substantial loss of the infectious vector titer. As an alternative to CsCl we have investigated the use of Iodixanol, an X-ray contrast solution, as the density-gradient medium. Purification of rAAV vectors by Iodixanol shortened the centrifugation period to 3 hr and resulted in reproducible concentration and purification of rAAV-vector stocks. We show that injection of rAAV derived from an Iodixanol gradient can be used for in vivo gene transfer applications in the brain and spinal cord without detectable cytopathic effects and directing stable transgene expression for at least 2 months.

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