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Expanded Utility of the β-Glucuronide Linker: ADCs That Deliver Phenolic Cytotoxic Agents

连接器 化学 细胞毒性T细胞 体内 结合 组合化学 葡萄糖醛酸 药品 胺气处理 体外 药理学 生物化学 有机化学 生物 生物技术 计算机科学 新陈代谢 数学分析 数学 操作系统
作者
Scott C. Jeffrey,Jef K. De Brabander,Jamie B. Miyamoto,Peter D. Senter
出处
期刊:ACS Medicinal Chemistry Letters [American Chemical Society]
卷期号:1 (6): 277-280 被引量:59
标识
DOI:10.1021/ml100039h
摘要

The β-glucuronide linker has been used for antibody-drug conjugates (ADCs) to deliver amine-containing cytotoxic agents. The linker is stable in circulation, hydrophilic and provides ADCs that are highly active in vitro and in vivo. To extend the utility of the β-glucuronide linker toward phenol-containing drugs, an N,N'-dimethylethylene diamine self-immolative spacer was incorporated with the linker for release of the potent cytotoxic phenol psymberin A. Exposure of the drug-linker to β-glucuronidase resulted in facile drug release. The corresponding ADCs were active and immunologically selective against CD30-positive L540cy and CD70-positive Caki-1 cell lines.
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