Discovery of betulinic acid as a selective inhibitor of human melanoma that functions by induction of apoptosis

白桦酸 黑色素瘤 细胞凋亡 树皮(声音) 三萜 萜烯 化学 毒性 传统医学 生物 药理学 生物化学 癌症研究 医学 病理 有机化学 替代医学 遗传学 生态学
作者
Emily Pisha,Heebyung Chai,Ik‐Soo Lee,Tangai E. Chagwedera,Norman R. Farnsworth,Geoffrey A. Cordell,Christopher W.W. Beecher,Harry H. S. Fong,A. Douglas Kinghorn,Daniel M. Brown,Mansukh C. Wani,Monroe E. Wall,Tina J. Hieken,Tapas K. Das Gupta,John M. Pezzuto
出处
期刊:Nature Medicine [Nature Portfolio]
卷期号:1 (10): 1046-1051 被引量:885
标识
DOI:10.1038/nm1095-1046
摘要

As a result of bioassay-guided fractionation, betulinic acid, a pentacyclic triterpene, was identified as a melanoma-specific cytotoxic agent. In follow-up studies conducted with athymic mice carrying human melanomas, tumour growth was completely inhibited without toxicity. As judged by a variety of cellular responses, antitumour activity was mediated by the induction of apoptosis. Betulinic acid is inexpensive and available in abundant supply from common natural sources, notably the bark of white birch trees. The compound is currently undergoing preclinical development for the treatment or prevention of malignant melanoma.
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