Giant PbSe/CdSe/CdSe Quantum Dots: Crystal-Structure-Defined Ultrastable Near-Infrared Photoluminescence from Single Nanocrystals

化学 光致发光 量子点 纳米晶 红外线的 光电子学 纳米技术 单晶 结晶学 光学 物理 材料科学
作者
Christina J. Hanson,Nicolai F. Hartmann,Ajay Singh,Xuedan Ma,William J. I. DeBenedetti,Joanna L. Casson,John K. Grey,Yves J. Chabal,Anton V. Malko,Milan Sýkora,Andrei Piryatinski,Han Htoon,Jennifer A. Hollingsworth
出处
期刊:Journal of the American Chemical Society [American Chemical Society]
卷期号:139 (32): 11081-11088 被引量:55
标识
DOI:10.1021/jacs.7b03705
摘要

Toward a truly photostable PbSe quantum dot (QD), we apply the thick-shell or "giant" QD structural motif to this notoriously environmentally sensitive nanocrystal system. Namely, using a sequential application of two shell-growth techniques-partial-cation exchange and successive ionic layer adsorption and reaction (SILAR)-we are able to overcoat the PbSe QDs with sufficiently thick CdSe shells to impart new single-QD-level photostability, as evidenced by suppression of both photobleaching and blinking behavior. We further reveal that the crystal structure of the CdSe shell (cubic zinc-blende or hexagonal wurtzite) plays a key role in determining the photoluminescence properties of these giant QDs, with only cubic nanocrystals sufficiently bright and stable to be observed as single emitters. Moreover, we demonstrate that crystal structure and particle shape (cubic, spherical, or tetrapodal) and, thereby, emission properties can be synthetically tuned by either withholding or including the coordinating ligand, trioctylphosphine, in the SILAR component of the shell-growth process.

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