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Recent Updates on the Therapeutic Potential of HER2 Tyrosine Kinase Inhibitors for the Treatment of Breast Cancer

酪氨酸激酶 乳腺癌 医学 曲妥珠单抗 受体酪氨酸激酶 癌症 单克隆抗体 癌症研究 激酶 药理学 内科学 抗体 免疫学 受体 生物 生物化学
作者
Heena Singla,Anjana Munshi,Raja Paramjit Singh Banipal,Vinod Kumar
出处
期刊:Current Cancer Drug Targets [Bentham Science Publishers]
卷期号:18 (4): 306-327 被引量:17
标识
DOI:10.2174/1568009617666170623122213
摘要

HER2 positive breast cancer is characterized by the low survival rate in the metastatic patients. Development of resistance and disease-relapse are the major problems associated with the currently available therapies for HER2 positive breast cancer. There are two major targeted therapies for HER2 positive breast cancer viz. monoclonal antibodies and tyrosine-kinase inhibitors, and both of these therapies have their advantages and limitations. To address the limitations associated with the existing therapies, use of antibodies and TKIs as combination therapy proved to be more effective. Various chemical modifications can be performed on tyrosine-kinase inhibitors to develop novel ligands with increased selectivity for HER2 kinase. A number of tyrosine-kinase inhibitors are in various phases of clinical trials for the treatment of HER2 positive breast cancer. In the current review article, recent developments on various HER2 tyrosine-kinase inhibitors have been reported. Various structurally different scaffolds bind to the HER2 receptor and exhibit potent anti-cancer activities. The structural and pharmacophoric requirements of the scaffolds are discussed in detail so as to discover effective drug candidates for the treatment of HER2 positive breast cancer.

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