One‐Pot Preparation of C1‐Homologated Aliphatic Nitriles from Aldehydes through a Wittig Reaction under Metal‐Cyanide‐Free Conditions

化学 维蒂希反应 氰化物 叶立德 有机化学 水解 腈 酒
作者
Masatoshi Ezawa,Hideo Togo
出处
期刊:European Journal of Organic Chemistry [Wiley]
卷期号:2017 (16): 2379-2384 被引量:14
标识
DOI:10.1002/ejoc.201700277
摘要

A one‐pot protocol to obtain C1‐homologated aliphatic nitriles was achieved by treating aromatic and aliphatic aldehydes with the (methoxymethyl)triphenylphosphonium ylide followed by hydrolysis of the resulting methyl vinyl ethers with pTsOH (Ts = para‐toluenesulfonyl) and treatment with molecular iodine and aqueous ammonia under metal cyanide free conditions. Neopentyl‐type nitriles, which could not be obtained by conventional methods that involved conversion of the neopentyl alcohol into a tosylate and treatment with metal cyanide, were successfully obtained by using the present method.
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