Targeting mTOR Signaling in Type 2 Diabetes Mellitus and Diabetes Complications

mTORC2型 PI3K/AKT/mTOR通路 mTORC1型 蛋白激酶B RPTOR公司 P70-S6激酶1 雷帕霉素的作用靶点 调节器 信号转导 生物 医学 癌症研究 细胞生物学 生物化学 基因
作者
Lin Yang,Zhixin Zhang,Doudou Wang,Yu Jiang,Ying Liu
出处
期刊:Current Drug Targets [Bentham Science]
卷期号:23 (7): 692-710 被引量:27
标识
DOI:10.2174/1389450123666220111115528
摘要

Abstract: The mechanistic target of rapamycin (mTOR) is a pivotal regulator of cell metabolism and growth. In the form of two different multi-protein complexes, mTORC1 and mTORC2, mTOR integrates cellular energy, nutrient and hormonal signals to regulate cellular metabolic homeostasis. In type 2 diabetes mellitus (T2DM), pathological conditions and end-organ complications can be attributed to aberrant mTOR. Substantial evidence suggests that two mTOR-mediated signaling schemes, mTORC1-p70S6 kinase 1 (S6K1) and mTORC2-protein kinase B (AKT), play a critical role in insulin sensitivity and that their dysfunction contributes to the development of T2DM. This review summarizes our current understanding of the role of mTOR signaling in T2DM and its associated complications, as well as the potential use of mTOR inhibitors in the treatment of T2DM.
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