Lipid A Variants Activate Human TLR4 and the Noncanonical Inflammasome Differently and Require the Core Oligosaccharide for Inflammasome Activation

炎症体 生物 脂质A TLR4型 细胞外 细胞生物学 细胞内 先天免疫系统 Toll样受体 磷酸化 受体 微生物学
作者
Jasmine Alexander-Floyd,Antonia R Bass,Erin M Harberts,Daniel Grubaugh,Joseph D Buxbaum,Igor E. Brodsky,Robert K. Ernst,Sunny Shin
出处
期刊:Infection and Immunity [American Society for Microbiology]
卷期号:90 (8) 被引量:1
标识
DOI:10.1128/iai.00208-22
摘要

Detection of Gram-negative bacterial lipid A by the extracellular sensor, myeloid differentiation 2 (MD2)/Toll-like receptor 4 (TLR4), or the intracellular inflammasome sensors, CASP4 and CASP5, induces robust inflammatory responses. The chemical structure of lipid A, specifically its phosphorylation and acylation state, varies across and within bacterial species, potentially allowing pathogens to evade or suppress host immunity.
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