Simultaneous screening and detection of pharmaceutical co-crystals by the one-step DSC–FTIR microspectroscopic technique

傅里叶变换红外光谱 共晶 糖精 差示扫描量热法 化学 琥珀酸 戊二酸 色谱法 分析化学(期刊) 化学工程 有机化学 分子 氢键 热力学 物理 工程类 内分泌学 医学
作者
Shan‐Yang Lin
出处
期刊:Drug Discovery Today [Elsevier BV]
卷期号:22 (4): 718-728 被引量:13
标识
DOI:10.1016/j.drudis.2016.12.001
摘要

Various methods and analytical techniques for the preparation and identification of pharmaceutical co-crystals have been applied, but these operations require considerable time for the screening and preparation of co-crystals. In this review, a powerful method that combines Fourier-transform infrared (FTIR) microspectroscopy with thermal analysis is introduced. This unique one-step real-time differential scanning calorimetry (DSC)–FTIR microspectroscopic approach has been successfully applied to simultaneously and directly screen and detect pharmaceutical co-crystal formation in systems such as indomethacin–saccharin, indomethacin–nicotinamide, carbamazepine–glutaric-acid, metaxalone–succinic-acid and piroxicam–saccharin. This powerful one-step DSC–FTIR combined technique provides an easy and direct method for one-step screening and qualitative detection of co-crystal formation in real time.
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