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A morphology control engineered strategy of Ti3C2T /sulfated cellulose nanofibril composite film towards high-performance flexible supercapacitor electrode

超级电容器 材料科学 复合数 电极 电容 复合材料 极限抗拉强度 电解质 纳米技术 化学工程 化学 工程类 物理化学
作者
Zhengbang Yang,Ying Wang,Yaru Hu,Yuntang Zhuang,Xingxiang Ji,Guihua Yang,Ming He
出处
期刊:International Journal of Biological Macromolecules [Elsevier BV]
卷期号:243: 124828-124828 被引量:6
标识
DOI:10.1016/j.ijbiomac.2023.124828
摘要

2D Ti3C2Tx MXene is an ideal material for fabricating supercapacitor electrodes due to its excellent physical-chemical properties. However, the inherent self-stacking, narrow interlayer spacing, and low general mechanical strength limit its application in flexible supercapacitors. Herein, facile structural engineering strategies by drying (vacuum drying, freeze drying, and spin drying) were proposed to fabricate 3D high-performance Ti3C2Tx/sulfated cellulose nanofibril (SCNF) self-supporting film supercapacitor electrodes. Compared with other composite films, the freeze-dried Ti3C2Tx/SCNF composite film exhibited a looser interlayer structure with more space which was conducive to charge storage and ion transport in the electrolyte. Therefore, the freeze-dried Ti3C2Tx/SCNF composite film exhibited a higher specific capacitance (220 F/g) compared to the vacuum-dried Ti3C2Tx/SCNF composite film (191 F/g) and the spin-dried Ti3C2Tx/SCNF composite film (211 F/g). After 5000 cycles, the capacitance retention rate of the freeze-dried Ti3C2Tx/SCNF film electrode was close to 100 %, showing excellent cycle performance. Meanwhile, the tensile strength of freeze-dried Ti3C2Tx/SCNF composite film (13.7 MPa) was much greater than that of the pure film (7.4 MPa). This work demonstrated a facile strategy for control of Ti3C2Tx/SCNF composite film interlayer structure by drying for fabricating well-designed structured flexible and free-standing supercapacitor electrodes.
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