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ctDNA-based molecular residual disease and survival in resectable colorectal cancer

医学 结直肠癌 内科学 肿瘤科 危险系数 阶段(地层学) 辅助治疗 循环肿瘤DNA 比例危险模型 癌症 胃肠病学 置信区间 古生物学 生物
作者
Yoshiaki Nakamura,Jun Watanabe,Naoya Akazawa,Keiji Hirata,Kozo Kataoka,Mitsuru Yokota,Kentaro Kato,Masahito Kotaka,Yoshinori Kagawa,Kun‐Huei Yeh,Saori Mishima,Hiroki Yukami,Koji Ando,Masaaki Miyo,Toshihiro Misumi,Kentaro Yamazaki,Hiromichi Ebi,Kenji Okita,Atsushi Hamabe,Hiroki Sokuoka
出处
期刊:Nature Medicine [Nature Portfolio]
卷期号:30 (11): 3272-3283 被引量:28
标识
DOI:10.1038/s41591-024-03254-6
摘要

The interim analysis of the CIRCULATE-Japan GALAXY observational study demonstrated the association of circulating tumor DNA (ctDNA)-based molecular residual disease (MRD) detection with recurrence risk and benefit from adjuvant chemotherapy (ACT) in resectable colorectal cancer (CRC). This updated analysis with a 23-month median follow-up, including 2,240 patients with stage II-III colon cancer or stage IV CRC, reinforces the prognostic value of ctDNA positivity during the MRD window with significantly inferior disease-free survival (DFS; hazard ratio (HR): 11.99, P < 0.0001) and overall survival (OS; HR: 9.68, P < 0.0001). In patients who experienced recurrence, ctDNA positivity correlated with shorter OS (HR: 2.71, P < 0.0001). The significantly shorter DFS in MRD-positive patients was consistent across actionable biomarker subsets. Sustained ctDNA clearance in response to ACT was an indicator of favorable DFS and OS compared to transient clearance (24-month DFS: 89.0% versus 3.3%; 24-month OS: 100.0% versus 82.3%). True spontaneous clearance rate with no clinical recurrence was 1.9% (2/105). Overall, our findings provide evidence for the utility of ctDNA monitoring for post-resection recurrence and mortality risk stratification that could be used for guiding adjuvant therapy.
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