Elucidation of the mechanism of Yiqi Tongluo Granule against cerebral ischemia/reperfusion injury based on a combined strategy of network pharmacology, multi-omics and molecular biology

系统药理学 PI3K/AKT/mTOR通路 信号转导 药理学 生物 转录组 蛋白质组学 细胞凋亡 系统生物学 蛋白激酶B 神经科学 计算生物学 细胞生物学 基因 基因表达 生物化学 药品
作者
Yue Yuan,Sheng Peng,Bo Ma,Bingjie Xue,Mengmeng Shen,Ling Zhang,Dan Li,Jincai Hou,Junguo Ren,Jianxun Liu,Bing Chun Yan,Yunyao Jiang
出处
期刊:Phytomedicine [Elsevier BV]
卷期号:118: 154934-154934 被引量:23
标识
DOI:10.1016/j.phymed.2023.154934
摘要

Ischemic stroke is caused by local lesions of the central nervous system and is a severe cerebrovascular disease. A traditional Chinese medicine, Yiqi Tongluo Granule (YQTL), shows valuable therapeutic effects. However, the substances and mechanisms remain unclear.We combined network pharmacology, multi-omics, and molecular biology to elucidate the mechanisms by which YQTL protects against CIRI.We innovatively created a combined strategy of network pharmacology, transcriptomics, proteomics and molecular biology to study the active ingredients and mechanisms of YQTL. We performed a network pharmacology study of active ingredients absorbed by the brain to explore the targets, biological processes and pathways of YQTL against CIRI. We also conducted further mechanistic analyses at the gene and protein levels using transcriptomics, proteomics, and molecular biology techniques.YQTL significantly decreased the infarction volume percentage and improved the neurological function of mice with CIRI, inhibited hippocampal neuronal death, and suppressed apoptosis. Fifteen active ingredients of YQTL were detected in the brains of rats. Network pharmacology combined with multi-omics revealed that the 15 ingredients regulated 19 pathways via 82 targets. Further analysis suggested that YQTL protected against CIRI via the PI3K-Akt signaling pathway, MAPK signaling pathway, and cAMP signaling pathway.We confirmed that YQTL protected against CIRI by inhibiting nerve cell apoptosis enhanced by the PI3K-Akt signaling pathway.
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