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Si/TiO 2 carbon fiber core encapsulated in hierarchical multiple MXene@Co‐MoS 2 shells for constructing a free‐standing anode of lithium storage

阳极 锂(药物) 材料科学 芯(光纤) 碳纤维 纤维 化学工程 纳米技术 复合材料 电极 化学 复合数 工程类 医学 内分泌学 物理化学
作者
Xianping Du,Ying Huang,Jiaming Wang,Zhenhe Feng,Xu Sun
出处
期刊:Rare Metals [Springer Science+Business Media]
卷期号:43 (9): 4222-4233 被引量:12
标识
DOI:10.1007/s12598-024-02723-8
摘要

Abstract Silicon‐based (Si‐based) materials offer more possibilities for generating new portable electronic devices due to their high specific capacities. However, their inferior electrical conductivity and volume expansion during cycling seriously limit their development. The optimum solution is to select specific materials to establish an exceptionally conductive and volume buffer structure, which can assist Si materials in developing their excellent lithium storage properties. In this study, Si particles were confined in TiO 2 carbon fibers (TiO 2 CFs) via electrospinning, after which they were encapsulated with MXene and Co‐MoS 2 (CMS) nanosheets to fabricate hierarchical ST‐2@MXene@CMS films. TiO 2 CF, MXene and CMS were employed to establish a coherent conductive network with one‐, two‐ and three‐dimensional electronic pathways to permit the unimpeded flow of electrons inside the electrode material. TiO 2 CF, MXene and CMS acted precisely as multilayered buffers to ameliorate the volume change of Si particles during cycling. In addition, the CMS nanosheets were involved in lithium storage, contributing to the final electrochemical performance. Ultimately, the ST‐2@MXene@CMS films served as free‐standing electrodes, avoiding the impact of inactive interfaces on the electrochemical performance and fulfilling the lightweight requirement for new energy storage devices.
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