Discovery of a potent CDKs/FLT3 PROTAC with enhanced differentiation and proliferation inhibition for AML

化学 细胞周期蛋白依赖激酶 细胞周期蛋白依赖激酶2 祖细胞 细胞分化 细胞生物学 细胞生长 干细胞 连接器 细胞 癌症研究 生物化学 细胞周期 基因 生物 计算机科学 操作系统
作者
Mingfei Wu,Wei Wang,Xinfei Mao,Yiquan Wu,Yuyuan Jin,Tao Liu,Yan Lu,Haibin Dai,Shenxin Zeng,Wenhai Huang,Yuwei Wang,Xiaojun Yao,Jinxin Che,Meidan Ying,Xiaowu Dong
出处
期刊:European journal of medicinal chemistry [Elsevier BV]
卷期号:275: 116539-116539 被引量:10
标识
DOI:10.1016/j.ejmech.2024.116539
摘要

AML is an aggressive malignancy of immature myeloid progenitor cells. Discovering effective treatments for AML through cell differentiation and anti-proliferation remains a significant challenge. Building on previous studies on CDK2 PROTACs with differentiation-inducing properties, this research aims to enhance CDKs degradation through structural optimization to facilitate the differentiation and inhibit the proliferation of AML cells. Compound C3, featuring a 4-methylpiperidine ring linker, effectively degraded CDK2 with a DC
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