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YAP/WNT5A/FZD4 axis regulates osteogenic differentiation of human periodontal ligament cells under cyclic stretch

WNT5A型 化学 细胞生物学 牙周膜干细胞 Wnt信号通路 碱性磷酸酶 细胞分化 基因敲除 下调和上调 信号转导 生物 生物化学 基因 细胞凋亡
作者
Xiaocen Zhang,Maolin Chang,Beike Wang,Xiaoyu Liu,Zhen Zhang,Guangli Han
出处
期刊:Journal of Periodontal Research [Wiley]
卷期号:58 (5): 907-918 被引量:8
标识
DOI:10.1111/jre.13143
摘要

To verify the role of YAP/WNT5A/FZD4 axis in stretch-induced osteogenic differentiation of hPDLCs.During orthodontic tooth movement, differentiation of human periodontal ligament cells (hPDLCs) at the tension side of the periodontal ligament mediates new bone formation. WNT5A promotes osteogenesis and its regulator Yes-associated protein (YAP) is responsive to mechanical stimulation in hPDLCs. However, the mechanisms of YAP and WNT5A in alveolar bone remodeling remain unclear.Cyclic stretch was applied to hPDLCs to mimic the orthodontic stretching force. Osteogenic differentiation was determined by alkaline phosphatase (ALP) activity, Alizarin Red staining, qRT-PCR and western blotting. To detect activation of YAP and expression of WNT5A and its receptor Frizzled-4 (FZD4), western blotting, immunofluorescence, qRT-PCR and ELISA were performed. Verteporfin, Lats-IN-1, small interfering RNAs and recombinant protein were used to explore the relationship of YAP, WNT5A and FZD4, and the effect of their relationship on stretch-induced osteogenesis of hPDLCs.WNT5A, FZD4 and nuclear localization of YAP were upregulated by cyclic stretch. YAP positively regulated WNT5A and FZD4 expression and osteogenic differentiation of hPDLCs under cyclic stretch by YAP inhibition or activation assay. Knockdown of WNT5A and FZD4 attenuated YAP-induced and stretch-induced osteogenic differentiation. Recombinant WNT5A rescued the suppressed osteogenic differentiation by YAP inhibitor in hPDLCs, whereas knockdown of FZD4 weakened the effect of WNT5A and amplified the suppression.WNT5A/FZD4 could be positively regulated by YAP and the YAP/WNT5A/FZD4 axis mediated osteogenic differentiation of hPDLCs under cyclic stretch. This study provided further insight into the biological mechanism of orthodontic tooth movement.
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