Boosting the capacity and life span of Zn-supply cathode in “rocking-chair” aqueous Zn-ion batteries by vanadium–manganese coupling strategy

材料科学 阳极 阴极 水溶液 尖晶石 电化学 金属 插层(化学) 无机化学 冶金 化学工程 电极 物理化学 化学 工程类
作者
Jian Wu,Quan Kuang,Pan Jiang,Minghui Huang,Jixiang Wei,Qinghua Fan,Youzhong Dong,Yanming Zhao
出处
期刊:Materials Today Energy [Elsevier BV]
卷期号:42: 101505-101505 被引量:7
标识
DOI:10.1016/j.mtener.2024.101505
摘要

Owing to the scarcity of eminent Zn-supplied cathodes, traditional aqueous Zn-ion batteries (AZIBs) still pins the hope on unstable Zn-metal anode to supply charge carriers, thus suffering from the dendrite growth and side reactions. Herein, by vanadium-manganese coupling in the spinel matrix, Zn2.5Mn0.5V3O8, a Zn2+ supplied cathode material with outstanding performance, has been prepared to completely get rid of the dependence on Zn-metal anode. Concretely, it delivers a high specific capacity of 355 mA•h g-1 at 200 mA g-1 and comforting retention of 75.7 % after 4500 cycles at 5 A g-1. The energy storage mechanism can be summarized as two-step phase transformation in the first charge process, and the intercalation of Zn2+/H+ into host structure accomplished with a conversion reaction in the subsequent cycles. After discarding the Zn-metal anode, a "rocking-chair" AZIB of Zn2.5Mn0.5V3O8 // anthraquinone has been established, in which Zn2.5Mn0.5V3O8 exhibits the superb specific capacities (190.9 mA•h g-1 at 200 mA g-1) and stable cycling performance (80.8% after 1000 cycles at 200 mA g-1 and 96.4% after 1000 cycles at 2.0 A g-1). This work may accelerate the development of both traditional and "rocking-chair" aqueous batteries.
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