清晨好,您是今天最早来到科研通的研友!由于当前在线用户较少,发布求助请尽量完整的填写文献信息,科研通机器人24小时在线,伴您科研之路漫漫前行!

Ferroptosis Inducers Are a Novel Therapeutic Approach for Advanced Prostate Cancer

前列腺癌 抗雄激素 癌症研究 医学 前列腺 癌细胞 内科学 体内 癌症 GPX4 肿瘤科 氧化应激 谷胱甘肽过氧化物酶 生物 超氧化物歧化酶 抗雄激素 生物技术
作者
Ali Ghoochani,En‐Chi Hsu,Merve Aslan,Meghan A. Rice,Holly M. Nguyen,James D. Brooks,Eva Corey,Ramasamy Paulmurugan,Tanya Stoyanova
出处
期刊:Cancer Research [American Association for Cancer Research]
卷期号:81 (6): 1583-1594 被引量:137
标识
DOI:10.1158/0008-5472.can-20-3477
摘要

Abstract Ferroptosis is a type of programmed cell death induced by the accumulation of lipid peroxidation and lipid reactive oxygen species in cells. It has been recently demonstrated that cancer cells are vulnerable to ferroptosis inducers (FIN). However, the therapeutic potential of FINs in prostate cancer in preclinical settings has not been explored. In this study, we demonstrate that mediators of ferroptosis, solute carrier family 7 member 11, SLC3A2, and glutathione peroxidase, are expressed in treatment-resistant prostate cancer. We further demonstrate that treatment-resistant prostate cancer cells are sensitive to two FINs, erastin and RSL3. Treatment with erastin and RSL3 led to a significant decrease in prostate cancer cell growth and migration in vitro and significantly delayed the tumor growth of treatment-resistant prostate cancer in vivo, with no measurable side effects. Combination of erastin or RSL3 with standard-of-care second-generation antiandrogens for advanced prostate cancer halted prostate cancer cell growth and migration in vitro and tumor growth in vivo. These results demonstrate the potential of erastin or RSL3 independently and in combination with standard-of-care second-generation antiandrogens as novel therapeutic strategies for advanced prostate cancer. Significance: These findings reveal that induction of ferroptosis is a new therapeutic strategy for advanced prostate cancer as a monotherapy and in combination with second-generation antiandrogens.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
更新
大幅提高文件上传限制,最高150M (2024-4-1)

科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
matilda完成签到 ,获得积分10
7秒前
方方发布了新的文献求助10
32秒前
吴戴夫完成签到,获得积分10
33秒前
刘玲完成签到 ,获得积分10
37秒前
李爱国应助方方采纳,获得10
43秒前
认真的飞扬完成签到 ,获得积分10
46秒前
大海来也12138完成签到 ,获得积分10
50秒前
方方完成签到,获得积分10
53秒前
mmichaell完成签到,获得积分10
58秒前
飞云完成签到 ,获得积分10
1分钟前
1分钟前
1分钟前
1分钟前
mgqqlwq发布了新的文献求助10
1分钟前
崔西发布了新的文献求助10
1分钟前
球球球心发布了新的文献求助10
1分钟前
崔西完成签到,获得积分20
1分钟前
美丽的问安完成签到 ,获得积分10
1分钟前
nicheng完成签到 ,获得积分0
2分钟前
天天赚积分完成签到,获得积分10
2分钟前
lalala完成签到 ,获得积分10
2分钟前
苗苗完成签到,获得积分10
2分钟前
KK完成签到 ,获得积分10
2分钟前
ZHANG完成签到 ,获得积分10
2分钟前
duxh123完成签到 ,获得积分10
2分钟前
zzhui完成签到,获得积分10
2分钟前
情怀应助0911wxt采纳,获得10
2分钟前
几米完成签到 ,获得积分10
3分钟前
3分钟前
0911wxt发布了新的文献求助10
3分钟前
beikeyimeng完成签到 ,获得积分10
3分钟前
0911wxt完成签到,获得积分10
3分钟前
棒棒冰完成签到 ,获得积分10
3分钟前
木又完成签到 ,获得积分10
3分钟前
矮小的百褶裙完成签到 ,获得积分10
3分钟前
合适醉蝶完成签到 ,获得积分10
3分钟前
井小浩完成签到 ,获得积分10
4分钟前
无花果应助wintel采纳,获得10
4分钟前
vampire完成签到,获得积分10
4分钟前
研友完成签到 ,获得积分10
4分钟前
高分求助中
Un calendrier babylonien des travaux, des signes et des mois: Séries iqqur îpuš 1036
Sustainable Land Management: Strategies to Cope with the Marginalisation of Agriculture 1000
Corrosion and Oxygen Control 600
Python Programming for Linguistics and Digital Humanities: Applications for Text-Focused Fields 500
Heterocyclic Stilbene and Bibenzyl Derivatives in Liverworts: Distribution, Structures, Total Synthesis and Biological Activity 500
重庆市新能源汽车产业大数据招商指南(两链两图两池两库两平台两清单两报告) 400
Division and square root. Digit-recurrence algorithms and implementations 400
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 有机化学 工程类 生物化学 纳米技术 物理 内科学 计算机科学 化学工程 复合材料 遗传学 基因 物理化学 催化作用 电极 光电子学 量子力学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 2545949
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 2175672
关于积分的说明 5600226
捐赠科研通 1896383
什么是DOI,文献DOI怎么找? 946268
版权声明 565379
科研通“疑难数据库(出版商)”最低求助积分说明 503557