Coumarin Sulfonamides and Amides Derivatives: Design, Synthesis, and Antitumor Activity In Vitro

香豆素 化学 细胞凋亡 活性氧 体外 IC50型 细胞培养 细胞毒性T细胞 铅化合物 污渍 药品 细胞毒性 细胞生长 立体化学 药理学 组合化学 生物化学 生物 基因 有机化学 遗传学
作者
Jing Zhang,Ya-Ling Tan,Guorong Li,Lexian Chen,Minyi Nie,Zhaohua Wang,Hong Ji
出处
期刊:Molecules [MDPI AG]
卷期号:26 (4): 786-786 被引量:35
标识
DOI:10.3390/molecules26040786
摘要

Coumarins possesses immeasurable antitumor potential with minimum side effects depending on the substitutions on the basic nucleus, which exhibits great prospects for antitumor drug development. In an attempt to develop novel antitumor candidates, a series of coumarin sulfonamides and amides derivatives were designed and synthetized. The majority of these derivatives showed good cytotoxic activity against MDA-MB-231 and KB cell lines, among which compound 9c was the most potent against MDA-MB-231 cells, with IC50 value of 9.33 μM, comparable to 5-fluorouracil. Further investigation revealed that compound 9c had versatile properties against tumors, including inhibition of cell migration and invasion as well as inducing apoptosis. Reactive oxygen species (ROS) assay and western blotting analysis suggested that compound 9c promoted cancer cell apoptosis by increasing ROS levels and upregulating the expression of caspase-3 in MDA-MB-231 cells. These results indicated that compound 9c could be promising lead compound for further antitumor drug research.

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