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Construction and application of therapeutic metal-polyphenol capsule for peripheral artery disease

血管生成 川地31 氧化应激 血管内皮生长因子 活性氧 治疗性血管生成 癌症研究 药理学 医学 材料科学 新生血管 化学 生物化学 血管内皮生长因子受体
作者
Jianwei Duan,Zuoguan Chen,Xiaoyu Liang,Youlu Chen,Huiyang Li,Xinxin Tian,Mingming Zhang,Xiaoli Wang,Hongfan Sun,Deling Kong,Yongjun Li,Jing Yang
出处
期刊:Biomaterials [Elsevier BV]
卷期号:255: 120199-120199 被引量:104
标识
DOI:10.1016/j.biomaterials.2020.120199
摘要

Lesions of patients with peripheral artery disease (PAD) are in a harmful microenvironment, which features increased oxidative stress and inflammatory infiltration. Hence, it is essential to improve the microenvironment along with angiogenesis. In this study, metal-polyphenol capsules (Cu-EGCG), which combines the therapeutic anti-inflammatory and antioxidant activities of EGCG and the angiogenic activity of copper ions, were synthesized through coordination between EGCG and copper ions. The sustained release of the copper ions from Cu-EGCG was demonstrated in vitro, and biocompatible Cu-EGCG can scavenge intracellular ROS, reduce cell death in the presence of cytotoxic levels of ROS, and decrease the expression of pro-inflammatory cytokines (TNF-α, IL-6). Moreover, Cu-EGCG induced the secretion of vascular endothelial growth factor (VEGF) in a hindlimb ischaemia model of PAD. More importantly, the upregulated expression of platelet endothelial cell adhesion molecule-1 (CD31) and proliferating cell nuclear antigen (PCNA) in ischaemic tissues indicated the remarkable effect of Cu-EGCG on angiogenesis. In addition, Cu-EGCG showed significant blood recovery in ischaemic hindlimbs. Taking these results together, biocompatible Cu-EGCG with therapeutic functions holds great potential applications for PAD therapy.
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