Structures and anti-atherosclerotic effects of 1,6-α-glucans from Fructus Corni

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作者
Xiaowen Zhang,Yi Sui,Xiao-Xiao Liu,Cheng-Yang Fu,Yu-He Qiao,Wenjuan Liu,Zezhi Li,Xiaoqiang Li,Wei Cao
出处
期刊:International Journal of Biological Macromolecules [Elsevier BV]
卷期号:161: 1346-1357 被引量:22
标识
DOI:10.1016/j.ijbiomac.2020.08.038
摘要

In this study, two homogeneous polysaccharides (PFC-1 and PFC-2) having anti-atherosclerotic activity were isolated from Fructus Corni. PFC-1 and PFC-2 were 1,6-α-glucans with the molecular weight of 4.4 kDa and 82.0 kDa, respectively. In the in vitro experiments, PFC-1 and PFC-2 showed significant inhibitory effects on the cholesterol accumulation in RAW264.7 macrophages induced by oxidized low-density lipoproteins (ox-LDL), and the inhibitory rate of PFC-2 was 81.62%. Apolipoprotein E-deficient (ApoE−/−) mice fed high-fat diet (HFD) were used to evaluate the anti-atherosclerotic effects of PFC-2 in vivo. The aortic root lipid area decreased by 55.01% in the PFC-2-administered group as compared to the model group. PFC-2 decreased the levels of serum low-density lipoprotein cholesterol, total cholesterol, triglycerides, and malondialdehyde, increased the superoxide dismutase activity, and reduced the contents of lipid and macrophages in the aortic sinus plaque in ApoE−/− mice fed with HFD. Furthermore, PFC-2 markedly inhibited the expression of type A1 scavenger receptor (SR-A1) and cluster of differentiation 36 (CD36) in ox-LDL-treated macrophages. Taken together, 1,6-α-glucans from Fructus Corni showed significant anti-atherogenic effect, and the mechanism is related to enhanced antioxidant activity of the ApoE−/− mice and down-regulated the expression of SR-A1 and CD36 proteins in macrophages.
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