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Strengthening the Mn–O–Mn Bonds for Durable Aqueous Zinc‐Manganese Batteries

阴极 材料科学 锰 溶解 电化学 水溶液 耐久性 化学工程 储能 电池(电) 扩散 容量损失 兴奋剂 降级(电信) 结构稳定性 过渡金属 无机化学 电解质 离子 电极 键能 冶金 纳米技术 相(物质)
作者
Simin Dai,Yuchen Jiang,Ruixuan Yang,Guozhuang Gao,Yan Wang,Bei Qi,Kang Chen,Renfei Wei,Haoying Han,Liang Huang
出处
期刊:Batteries & supercaps [Wiley]
卷期号:9 (5) 被引量:1
标识
DOI:10.1002/batt.70322
摘要

Manganese dioxide (MnO 2 ) is a promising cathode material for aqueous zinc‐manganese batteries (AZMBs) due to its high capacity and low cost. However, MnO 2 suffers from the manganese dissolution during the charge‐discharge process which leads to structural instability and poor durability of AZMBs. In this work, we propose a strategy of strengthening the Mn–O–Mn bonds to improve the cycling stability of AZMBs through doping five elements (Fe, Co, Ni, Cu, Zn) into δ‐MnO 2 to fabricate Mn 0.9 Fe 0.02 Co 0.02 Ni 0.02 Cu 0.02 Zn 0.02 O 2 (5‐ME‐MnO 2 ) as the cathode material. Specifically, Cu enhances the structural stability of MnO 2 by its higher charge density, effectively preventing the collapse of the layered framework. Meanwhile, Fe, Co, and Ni significantly accelerate ion diffusion and promote electrochemical activity, and the predoping of Zn lowers the energy barrier for Zn 2+ insertion and extraction. This strengthened bond framework effectively suppresses manganese dissolution, resulting in remarkable electrochemical performance: a high capacity of 372 mAh g −1 at 0.1 A g −1 , excellent rate capability (119 mAh g −1 at 10 A g −1 ), and outstanding cycling stability with 85.7% capacity retention after 1500 cycles. This facile and efficient strategy developed in this work can be extended to design high‐performance cathode materials for other energy storage devices.
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