Frequency of AQP4 and MOG Antibodies in Patients With Optic Neuritis Fulfilling Minimal New Multiple Sclerosis MRI Criteria

多发性硬化 医学 视神经炎 抗体 病理 磁共振成像 视神经脊髓炎 放射科 视神经疾病 神经炎 眼病 视神经 颅神经疾病 中枢神经系统疾病 眼科 临床神经学 脱髓鞘病
作者
Romain Deschamps,C. Papeix,Sarah Demortière,Pierre Lardeux,Marine Boudot de la Motte,Julie Pique,Clémence Boutière,Loïc Duron,Emeline Chaugne,Adil Maarouf,Caroline Froment Tilikete,R. Marignier,Bertrand Audoin
出处
期刊:Neurology [Lippincott Williams & Wilkins]
卷期号:106 (7): e214753-e214753 被引量:1
标识
DOI:10.1212/wnl.0000000000214753
摘要

OBJECTIVES: Recent revisions to multiple sclerosis (MS) diagnostic criteria include the optic nerve as a site of dissemination in space, enabling this diagnosis in patients with acute optic neuritis (ON) and a single additional MS-typical location on MRI if dissemination in time (DIT) is demonstrated. We aimed to assess the frequency of non-MS diagnoses in this context. METHODS: We retrospectively analyzed consecutive patients with inaugural acute ON and at least 1 MS-typical lesion in a single brain location on baseline MRI across 3 French centers. All patients met DIT criteria and underwent aquaporin-4 (AQP4) and myelin oligodendrocyte glycoprotein (MOG) antibody testing. Final diagnoses were based on clinical, radiologic, and follow-up data. RESULTS: < 0.001). All patients without these patterns were ultimately diagnosed with MS. DISCUSSION: AQP4 and MOG antibody testing, along with careful orbital MRI interpretation, is recommended in patients with ON meeting minimal new MS criteria.
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