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Layer-by-layer epitaxial growth of perovskite heterostructures with tunable band offsets

异质结 光电子学 带偏移量 钙钛矿(结构) 材料科学 外延 光致发光 偏移量(计算机科学) 卤化物 量子点 量子阱 电子能带结构 电子 发光二极管 量子效率 薄膜 砷化镓 分子束外延 光电探测器 二极管 沉积(地质)
作者
Yang Lu,Young-Kwang Jung,Milos Dubajic,XinJuan Li,Shabnum Maqbool,Qichun Gu,Xinyu Bai,Yorrick Boeije,Xian Wei Chua,Alessandro J. Mirabelli,Taeheon Kang,Lars Sonneveld,Youcheng Zhang,Thomas A. Selby,Capucine Mamak,Kan Tang,Zhongzheng Yu,Tian-Jun Liu,Miguel Anaya,Stephen Barlow
出处
期刊:Science [American Association for the Advancement of Science]
卷期号:390 (6774): 716-721
标识
DOI:10.1126/science.adx5685
摘要

Halide perovskites exhibit superior optoelectronic properties but lack precise thickness and band offset control in heterojunctions, which is critical for modular multilayer architectures such as multiple quantum wells. We demonstrate vapor-phase, layer-by-layer heteroepitaxial growth exemplified by CsPbBr 3 deposition on single crystals of PEA 2 PbBr 4 (PEA: 2-phenylethylammonium). Angstrom-level thickness control and subangstrom smooth layers enable quantum-confined photoluminescence of CsPbBr 3 from monolayer, bilayer, and through to bulk. The interfacial structure controls the electronic structure from a Cs‒PEA-terminated interface (type II heterojunction) to a PEA‒PEA-terminated interface (type I heterojunction), with a layer-tunable band offset shift exceeding 0.5 electron volts. Electron transfer from CsPbBr 3 to PEA 2 PbBr 4 for a type II Cs‒PEA heterojunction results in delayed electron-hole recombination beyond 10 microseconds. Precise quantum confinement control and large band offset tunability unlock perovskite heterojunctions as platforms for scalable, superlattice-based optoelectronic applications.
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