清晨好,您是今天最早来到科研通的研友!由于当前在线用户较少,发布求助请尽量完整地填写文献信息,科研通机器人24小时在线,伴您科研之路漫漫前行!

Research progress in improving the oxygen evolution reaction by adjusting the 3d electronic structure of transition metal catalysts

分解水 催化作用 过渡金属 电解水 制氢 材料科学 贵金属 析氧 电解 纳米技术 化学工程 化学 电化学 光催化 物理化学 电极 生物化学 工程类 电解质
作者
Haiyang Chang,Zhijian Liang,Lei Wang,Cheng Wang
出处
期刊:Nanoscale [Royal Society of Chemistry]
卷期号:14 (15): 5639-5656 被引量:52
标识
DOI:10.1039/d2nr00522k
摘要

As a clean and renewable energy carrier, hydrogen (H2) has become an attractive alternative to dwindling fossil fuels. The key to realizing hydrogen-based energy systems is to develop efficient and economical hydrogen production methods. The water electrolysis technique has the advantages of cleanliness, sustainability, and high efficiency, which can be applied to large-scale hydrogen production. However, the electrocatalytic oxygen evolution reaction (OER) at the anode plays a decisive role in the efficiency of hydrogen evolution during water splitting. Generally, noble metal catalysts (such as ruthenium and iridium) are considered to exhibit the best OER performance; however, they exhibit disadvantages such as high costs, limited reserves, and poor stability. Therefore, the research on highly efficient non-noble metal catalysts that can replace their noble metal counterparts has always been important. This review presents the recent advances in the preparation of high-performance OER electrocatalysts by regulating the electronic structure of 3d transition metals. First, we introduce the reaction mechanism of water splitting and the OER, which reveals the high requirement of the complex four-electron process of the OER. Second, the electron transfer mode and development progress of highly active transition metal electrocatalysts are used to summarize the research situation of transition metal OER catalysts in water splitting. Finally, the future development direction and challenges of transition metal catalysts are prospected based on the current research progress.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
qin完成签到 ,获得积分10
2秒前
香蕉觅云应助谢锦印采纳,获得10
7秒前
cadcae完成签到,获得积分10
14秒前
23秒前
29秒前
wangermazi完成签到,获得积分0
47秒前
蝎子莱莱xth完成签到,获得积分10
49秒前
氢锂钠钾铷铯钫完成签到,获得积分10
53秒前
Square完成签到,获得积分10
56秒前
1分钟前
1分钟前
1分钟前
冷静冰萍完成签到 ,获得积分10
2分钟前
含糊的尔槐发布了新的文献求助500
2分钟前
迷茫的一代完成签到,获得积分10
2分钟前
闪闪易烟应助雪山飞龙采纳,获得10
2分钟前
qqqq完成签到,获得积分10
2分钟前
雪山飞龙完成签到,获得积分10
2分钟前
naczx完成签到,获得积分0
2分钟前
MchemG应助科研通管家采纳,获得10
3分钟前
gycao2025完成签到,获得积分10
3分钟前
FashionBoy应助阿尔芒果皮采纳,获得10
3分钟前
安青梅完成签到 ,获得积分10
3分钟前
自然亦凝完成签到,获得积分10
3分钟前
hyx完成签到,获得积分10
3分钟前
含糊的尔槐完成签到,获得积分0
3分钟前
4分钟前
4分钟前
xun完成签到,获得积分10
4分钟前
李健应助xun采纳,获得10
4分钟前
蓝意完成签到,获得积分0
4分钟前
酷波er应助科研通管家采纳,获得10
5分钟前
乐乐应助科研通管家采纳,获得10
5分钟前
彭于晏应助科研通管家采纳,获得10
5分钟前
5分钟前
cl完成签到 ,获得积分10
5分钟前
健壮雪碧发布了新的文献求助10
5分钟前
5分钟前
谢锦印发布了新的文献求助10
5分钟前
充电宝应助谢锦印采纳,获得10
5分钟前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
The Cambridge History of China: Volume 4, Sui and T'ang China, 589–906 AD, Part Two 1500
Cowries - A Guide to the Gastropod Family Cypraeidae 1200
Quality by Design - An Indispensable Approach to Accelerate Biopharmaceutical Product Development 800
Signals, Systems, and Signal Processing 610
Research Methods for Applied Linguistics 500
A Social and Cultural History of the Hellenistic World 500
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 工程类 有机化学 化学工程 生物化学 计算机科学 物理 内科学 复合材料 催化作用 物理化学 光电子学 电极 细胞生物学 基因 无机化学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 6394582
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 8209729
关于积分的说明 17382329
捐赠科研通 5447800
什么是DOI,文献DOI怎么找? 2880042
邀请新用户注册赠送积分活动 1856542
关于科研通互助平台的介绍 1699193