Antihypertensive Medications and C-Reactive Protein in the Multi-Ethnic Study of Atherosclerosis

医学 民族 C反应蛋白 内科学 心脏病学 炎症 人类学 社会学
作者
Walter Palmas,Shuangge Ma,Bruce M. Psaty,David C. Goff‐Jr,Christine Darwin,R. Graham Barr
出处
期刊:American Journal of Hypertension [Oxford University Press]
卷期号:20 (3): 233-241 被引量:58
标识
DOI:10.1016/j.amjhyper.2006.08.006
摘要

The effects of different antihypertensive medication classes on C-reactive protein (CRP) levels are still not well characterized, and might be of relevance to treatment choices.We studied the association between antihypertensive medication class and CRP levels among participants with treated hypertension in the Multi-Ethnic Study of Atherosclerosis. We performed a cross-sectional study of hypertensive participants free of clinical cardiovascular disease who were taking one or more of the following medication classes: beta-blockers, calcium channel blockers, diuretics, and angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibitors, or angiotensin II type I receptor blockers (ARB).Among 2340 participants taking one or more antihypertensive medications, the mean serum CRP level was lower among participants taking a beta-blocker than among those not taking a beta-blocker (2.13 v 2.54 mg/L, P = .002). This difference persisted after multivariate adjustment (P = .021). There were no other statistically significant differences in multivariate models. Among 1314 participants receiving monotherapy, the multivariate adjusted mean CRP level among participants taking a beta-blocker was lower (1.97 mg/L) than those taking a diuretic (2.72 mg/L, P < .001). In this monotherapy group, participants taking an ACE inhibitor or ARB also had a lower adjusted mean CRP (2.25 mg/L) than those taking a diuretic (P = .046). African-American race/ethnicity did not modify any of those relationships.The beta-blocker use was associated with lower CRP levels overall and among participants on monotherapy, whereas ACE inhibitor and ARB use was associated with lower CRP levels among participants on monotherapy. These findings warrant further evaluation in randomized trials.

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