亲爱的研友该休息了!由于当前在线用户较少,发布求助请尽量完整地填写文献信息,科研通机器人24小时在线,伴您度过漫漫科研夜!身体可是革命的本钱,早点休息,好梦!

Necroptosis and RIPK1-mediated neuroinflammation in CNS diseases

坏死性下垂 神经炎症 裂谷1 程序性细胞死亡 肌萎缩侧索硬化 细胞凋亡 免疫学 炎症 癌症研究 疾病 细胞生物学 神经科学 生物 医学 病理 遗传学
作者
Junying Yuan,Palak Amin,Dimitry Ofengeim
出处
期刊:Nature Reviews Neuroscience [Nature Portfolio]
卷期号:20 (1): 19-33 被引量:946
标识
DOI:10.1038/s41583-018-0093-1
摘要

Apoptosis is crucial for the normal development of the nervous system, whereas neurons in the adult CNS are relatively resistant to this form of cell death. However, under pathological conditions, upregulation of death receptor family ligands, such as tumour necrosis factor (TNF), can sensitize cells in the CNS to apoptosis and a form of regulated necrotic cell death known as necroptosis that is mediated by receptor-interacting protein kinase 1 (RIPK1), RIPK3 and mixed lineage kinase domain-like protein (MLKL). Necroptosis promotes further cell death and neuroinflammation in the pathogenesis of several neurodegenerative diseases, including multiple sclerosis, amyotrophic lateral sclerosis, Parkinson disease and Alzheimer disease. In this Review, we outline the evidence implicating necroptosis in these neurological diseases and suggest that targeting RIPK1 might help to inhibit multiple cell death pathways and ameliorate neuroinflammation. Necroptosis is a form of cell death mediated by receptor-interacting protein kinase 1 (RIPK1), and is observed in several CNS disorders. Here, Yuan, Amin and Ofengeim give an overview of necroptosis in the CNS and explain its relationship with inflammation in CNS disorders.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
雁夜完成签到,获得积分10
刚刚
1秒前
不摇碧莲完成签到 ,获得积分10
1秒前
清脆世界完成签到 ,获得积分10
6秒前
Ember完成签到 ,获得积分10
6秒前
7秒前
隐形曼青应助spoon文采纳,获得10
7秒前
wtian完成签到,获得积分10
11秒前
zxx发布了新的文献求助10
11秒前
深情安青应助bylee采纳,获得10
12秒前
单薄的誉完成签到,获得积分10
16秒前
研友_VZG7GZ应助123采纳,获得10
18秒前
19秒前
bylee完成签到,获得积分10
20秒前
何为完成签到 ,获得积分0
21秒前
发AM完成签到 ,获得积分10
21秒前
23秒前
bylee发布了新的文献求助10
25秒前
王颖发布了新的文献求助10
27秒前
32秒前
32秒前
浩whu完成签到,获得积分10
34秒前
大饼饼饼完成签到,获得积分10
34秒前
王颖完成签到,获得积分20
35秒前
小小鱼发布了新的文献求助10
37秒前
Sunziy完成签到,获得积分10
37秒前
38秒前
香蕉觅云应助王颖采纳,获得10
38秒前
li发布了新的文献求助10
44秒前
OsamaKareem完成签到,获得积分0
44秒前
铁甲小宝完成签到,获得积分10
44秒前
李健的小迷弟应助小小鱼采纳,获得10
46秒前
北觅完成签到 ,获得积分10
49秒前
狡猾的夫完成签到 ,获得积分10
51秒前
隐形不凡完成签到,获得积分10
51秒前
sinewaves发布了新的文献求助10
53秒前
丘比特应助大力的图图采纳,获得10
54秒前
淡定的豌豆完成签到 ,获得积分10
54秒前
韭菜馅完成签到 ,获得积分10
57秒前
李桂芳完成签到,获得积分10
1分钟前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
Chemistry and Physics of Carbon Volume 18 800
The Organometallic Chemistry of the Transition Metals 800
The formation of Australian attitudes towards China, 1918-1941 640
Signals, Systems, and Signal Processing 610
Development Across Adulthood 600
天津市智库成果选编 600
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 工程类 有机化学 化学工程 生物化学 计算机科学 物理 内科学 复合材料 催化作用 物理化学 光电子学 电极 细胞生物学 基因 无机化学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 6444232
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 8258117
关于积分的说明 17590782
捐赠科研通 5503161
什么是DOI,文献DOI怎么找? 2901295
邀请新用户注册赠送积分活动 1878333
关于科研通互助平台的介绍 1717595