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Exploiting selective BCL-2 family inhibitors to dissect cell survival dependencies and define improved strategies for cancer therapy

计算生物学 癌症治疗 医学 癌症研究 细胞存活 癌症 生物 生物信息学 遗传学 细胞培养
作者
Joel D. Leverson,Darren C. Phillips,Michael J. Mitten,Erwin R. Boghaert,Dolores Diaz,Stephen K. Tahir,Lisa D. Belmont,Paul Nimmer,Xiao Yu,Xiaoju Max,Kym N. Lowes,Peter Kovar,Jun Chen,Sha Jin,Morey L. Smith,John Xue,Haichao Zhang,Anatol Oleksijew,Terrance J. Magoc,Kedar S. Vaidya
出处
期刊：Science Translational Medicine [American Association for the Advancement of Science (AAAS)]
日期：2015-03-18 卷期号：7 (279): 279ra40-279ra40 被引量：523
链接
nih.govdoi.org
标识
DOI：10.1126/scitranslmed.aaa4642
摘要
Selective inhibition of BCL-X L synergizes with docetaxel to inhibit the growth of solid tumors but does not inhibit granulopoiesis.
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