The transcription factor Egr1 regulates the HIF‐1α gene during hypoxia

生物 DU145型 染色质免疫沉淀 废气再循环1 转录因子 发起人 下调和上调 癌症研究 激活转录因子 抄写(语言学) 基因表达 基因 缺氧诱导因子 分子生物学 前列腺癌 遗传学 癌症 哲学 LNCaP公司 语言学
作者
Sabina Sperandio,Jessyka Fortin,Roman Šášik,Lynda Robitaille,Jacques Corbeil,Ian de Belle
出处
期刊:Molecular Carcinogenesis [Wiley]
卷期号:48 (1): 38-44 被引量:84
标识
DOI:10.1002/mc.20454
摘要

Abstract Using oligonucleotide expression microarrays we have examined the modulation of gene expression in the DU145 prostate cancer cell line. Our findings confirm that the Egr1 transcription factor is rapidly and transiently upregulated by hypoxia. Furthermore, we have demonstrated that HIF‐1α mRNA is also transiently upregulated, as is its target gene VEGF. To elucidate the mechanism of the transcriptional upregulation of the HIF‐1α gene, we have shown that Egr1 is able to directly bind to the HIF‐1α promoter using chromatin immunoprecipitation. We also provide evidence that the binding of Egr1 is necessary for the trans‐activation of the HIF‐1α promoter. These studies highlight the importance for the Egr1 transcription factor in the hypoxic response in cultured prostate cancer cell lines, and indicate that the response of Egr1 is upstream of HIF‐1 in these cells. These studies are the first demonstration that the HIF‐1α transcription factor is targeted directly by Egr1 in hypoxia. © 2008 Wiley‐Liss, Inc.
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