Lentiviral transduction of murine oligodendrocytes in vivo

绿色荧光蛋白 生物 髓鞘碱性蛋白 转导(生物物理学) 水泡性口炎病毒 细胞生物学 分子生物学 病毒载体 髓鞘 病毒学 基因 病毒 重组DNA 生物化学 神经科学 中枢神经系统
作者
Sally R. McIver,Chul-Sang Lee,Jin‐Moo Lee,Steven H. Green,Mark S. Sands,B. Joy Snider,Mark P. Goldberg
出处
期刊:Journal of Neuroscience Research [Wiley]
卷期号:82 (3): 397-403 被引量:26
标识
DOI:10.1002/jnr.20626
摘要

Lentiviral vectors are used widely to direct efficient gene transfer in vivo. We examined cell-specific expression in adult murine white matter after stereotaxic microinjection of four lentiviral constructs. We synthesized vesicular stomatitis virus glycoprotein (VSV-G) pseudotyped lentiviruses with combinations of two promoters, cytomegalovirus (CMV) or myelin basic protein (MBP), and two reporter sequences, cytosolic enhanced green fluorescent protein (eGFP) or a plasma membrane-targeted eGFP (human lymphocyte-specific protein tyrosine kinase [Lck]-eGFP). For all constructs, intracerebral injections to lateral corpus callosum resulted in widespread GFP expression in forebrain white matter glial cells. Intense cellular GFP fluorescence was observed within 3 days after injection and lasted for at least 28 days. The CMV promoter directed GFP expression in multiple glial cell types, whereas the MBP promoter targeted GFP specifically to oligodendrocytes. Expression of the membrane-targeted Lck-eGFP construct distinctly labeled individual myelinating processes of oligodendrocytes. Lentiviral constructs expressing eGFP or Lck-eGFP under the MBP promoter provide excellent visualization of oligodendrocyte morphology in intact white matter, and may prove valuable for delivering additional genes of interest to oligodendrocytes in vivo. © 2005 Wiley-Liss, Inc.
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