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Soluble MICA in malignant diseases

免疫监视 NKG2D公司 CD8型 MHC I级 自然杀伤细胞 主要组织相容性复合体 癌症研究 癌症 免疫系统 阶段(地层学) 转移 免疫学 化学 生物 细胞毒性T细胞 医学 内科学 体外 生物化学 古生物学
作者
Stefan Holdenrieder,P Stieber,Andrea Peterfi,Dorothea Nagel,Alexander Steinle,Helmut Rainer Salih
出处
期刊:International Journal of Cancer [Wiley]
卷期号:118 (3): 684-687 被引量:241
标识
DOI:10.1002/ijc.21382
摘要

The immunoreceptor NKG2D activates natural killer cells and costimulates CD8 T cells. The MHC class I-related MICA molecules are ligands of NKG2D and are expressed on malignant, but not on normal, cells. As NKG2D plays an important role in the immunosurveillance of tumors, studies suggest that release of MICA from cancer cells constitutes an immune escape mechanism that systemically impairs antitumor immunity. Here, we investigated the potential of soluble MICA (sMICA) as a marker in cancer. Analysis of sMICA in sera of 512 individuals revealed significantly (p < 0.0001) higher levels in patients with various malignancies (n = 296, median 161 pg/ml) than in healthy individuals (n = 62, median <30 pg/ml). Patients with benign diseases (n = 154, median 84 pg/ml) exhibited intermediate sMICA levels. In cancer patients, elevated sMICA levels correlated significantly with cancer stage and metastasis (p = 0.015 and p = 0.007, respectively). While release of MICA is thought to impair tumor immunity, determination of sMICA levels may provide useful additional information in the diagnosis and staging of cancer.

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