Ultra-High Mass Resolution MALDI Imaging Mass Spectrometry of Proteins and Metabolites in a Mouse Model of Glioblastoma

质谱成像 质谱法 等压标记 化学 傅里叶变换离子回旋共振 马尔迪成像 基质辅助激光解吸/电离 激光捕获显微切割 同位素标记 串联质量标签 定量蛋白质组学 蛋白质组学 蛋白质质谱法 色谱法 生物化学 串联质谱法 基因表达 解吸 有机化学 吸附 基因
作者
Marialaura Dilillo,Rima Ait-Belkacem,Clara Esteve,Davide Pellegrini,Simone Nicolardi,Mario Costa,Eleonora Vannini,Erik L. de Graaf,Matteo Caleo,Liam A. McDonnell
出处
期刊:Scientific Reports [Nature Portfolio]
卷期号:7 (1) 被引量:141
标识
DOI:10.1038/s41598-017-00703-w
摘要

MALDI mass spectrometry imaging is able to simultaneously determine the spatial distribution of hundreds of molecules directly from tissue sections, without labeling and without prior knowledge. Ultra-high mass resolution measurements based on Fourier-transform mass spectrometry have been utilized to resolve isobaric lipids, metabolites and tryptic peptides. Here we demonstrate the potential of 15T MALDI-FTICR MSI for molecular pathology in a mouse model of high-grade glioma. The high mass accuracy and resolving power of high field FTICR MSI enabled tumor specific proteoforms, and tumor-specific proteins with overlapping and isobaric isotopic distributions to be clearly resolved. The protein ions detected by MALDI MSI were assigned to proteins identified by region-specific microproteomics (0.8 mm2 regions isolated using laser capture microdissection) on the basis of exact mass and isotopic distribution. These label free quantitative experiments also confirmed the protein expression changes observed by MALDI MSI and revealed changes in key metabolic proteins, which were supported by in-situ metabolite MALDI MSI.

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