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A high-sugar diet produces obesity and insulin resistance in wild-typeDrosophila

胰岛素抵抗 生物 脂肪生成 2型糖尿病 黑腹果蝇 内分泌学 肥胖 胰岛素 糖异生 内科学 表型 下调和上调 基因 糖尿病 遗传学 脂质代谢 生物化学 新陈代谢 医学
作者
Laura Palanker Musselman,Jill L. Fink,Kirk Narzinski,Prasanna Venkatesh Ramachandran,Sumitha S. Hathiramani,Ross Cagan,Thomas Baranski
出处
期刊:Disease Models & Mechanisms [The Company of Biologists]
卷期号:4 (6): 842-849 被引量:541
标识
DOI:10.1242/dmm.007948
摘要

SUMMARY Insulin-resistant, ‘type 2’ diabetes (T2D) results from a complex interplay between genes and environment. In particular, both caloric excess and obesity are strongly associated with T2D across many genetic backgrounds. To gain insights into how dietary excess affects insulin resistance, we studied the simple model organism Drosophila melanogaster. Larvae reared on a high-sugar diet were hyperglycemic, insulin resistant and accumulated fat – hallmarks of T2D – compared with those reared on control diets. Excess dietary sugars, but not fats or proteins, elicited insulin-resistant phenotypes. Expression of genes involved in lipogenesis, gluconeogenesis and β-oxidation was upregulated in high-sugar-fed larvae, as were FOXO targets, consistent with known mechanisms of insulin resistance in humans. These data establish a novel Drosophila model of diet-induced insulin resistance that bears strong similarity to the pathophysiology of T2D in humans.
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