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Confined Synthesis of Stable and Uniform CsPbBr3 Nanocrystals with High Quantum Yield up to 90% by High Temperature Solid‐State Reaction

材料科学 量子产额 纳米晶 固态照明 钙钛矿(结构) 荧光粉 激光线宽 介孔材料 光电子学 化学工程 吸光度 纳米技术 光致发光 发光二极管 光学 荧光 激光器 有机化学 催化作用 化学 物理 工程类
作者
Qinggang Zhang,Weilin Zheng,Qun Wan,Mingming Liu,Xiuping Feng,Long Kong,Liang Li
出处
期刊:Advanced Optical Materials [Wiley]
卷期号:9 (11) 被引量:59
标识
DOI:10.1002/adom.202002130
摘要

Abstract For the display applications of perovskite nanocrystals (NCs), the photoluminescence quantum yield (PLQY), emission linewidth, and operational stability are the main parameters that directly affect the performance of the optoelectronic device. High‐temperature solid‐state synthesis has been regarded as an eco‐friendlier process to prepare perovskite NCs than colloidal synthesis. However, it is relatively difficult to control the sizes and size distribution of NCs at high temperatures, which usually results in a lower PLQY and wider emission. Here, highly stable CsPbBr 3 NCs with a high PLQY up to 93% and a narrow emission linewidth of 18 nm are successfully prepared by a hard‐template solid‐state synthesis at high temperature (600 °C). It is found that the precisely confined growth of NCs in the thermally stable and uniform pores of the mesoporous silica (MS) template is the main reason to achieve the high PLQY and narrow emission, and the pre‐hydrolysis sealing strategy contributes to the exceptional stability. More surprisingly, the emission peak intensity of CsPbBr 3 /MS@SiO 2 is 3.8 times higher than that of the commercialized silicate green phosphor when encapsulated on the blue‐chip with the same absorbance at 450 nm, which makes it an ideal down‐conversion emitter for display applications.
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