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Circular RNA hsa_circ_0001306 Functions as a Competing Endogenous RNA to Regulate FBXW7 Expression by Sponging miR-527 in Hepatocellular Carcinoma

竞争性内源性RNA 基因敲除 下调和上调 环状RNA 肝细胞癌 癌症研究 细胞生长 核糖核酸 体外 生物 化学 分子生物学 细胞培养 长非编码RNA 基因 遗传学
作者
Yufan Wu,Taihe Fan,Yubin Zhao,Rongkuan Hu,Dongdong Yan,Ding Sun,Ling Gao,Lei Qin,Xiaofeng Xue
出处
期刊:Journal of Cancer [Ivyspring International Publisher]
卷期号:12 (21): 6531-6542 被引量:8
标识
DOI:10.7150/jca.61381
摘要

Hepatocellular carcinoma (HCC) is one of the most common types of cancer worldwide. Circular RNAs (circRNAs) have been reported to regulate many types of cancers, including HCC. The purpose of this study was to investigate the potential roles of hsa_circ_0001306 in HCC. Firstly, the downregulation of hsa_circ_0001306 was identified by high‑throughput RNA sequencing and further verified by qRT-PCR. Secondly, we evaluated the effects of hsa_circ_0001306 on HCC cell proliferation, invasion, cell cycle. Finally, we used an animal model to validate the in vitro experimental results. The expression of hsa_circ_0001306 was closely related to tumor size. Knockdown of hsa_circ_0001306 could downregulate F-box and WD repeat domain containing 7(FBXW7), a target of miR-527, thereby promoting HCC cell proliferation and invasion. Furthermore, hsa_circ_0001306 siRNA increased the multiplication rate of HCC tumors. Mechanistic studies indicated that hsa_circ_0001306 acts as a ceRNA for miR-527, which resulted in the reduction of its endogenous target, FBXW7. Hsa_circ_001306 is significantly downregulated in HCC, and the hsa_circ_0001306/miR-527/FBXW7 axis plays an important role in HCC progression.
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