Live-Cell Probe for In Situ Single-Cell Monitoring of Mitochondrial DNA Methylation

表观遗传学 DNA甲基化 表观遗传学 表观基因组 生物 线粒体DNA 组蛋白 代谢组 线粒体 细胞生物学 甲基化 遗传学 DNA 代谢组学 生物信息学 基因表达 基因
作者
Han Zhao,Dongsheng Ma,Junkai Xie,Oscar F. Sánchez,Fang Huang,Ching Yuan
出处
期刊:ACS Sensors [American Chemical Society]
卷期号:6 (10): 3575-3586 被引量:6
标识
DOI:10.1021/acssensors.1c00731
摘要

Mitochondria, as the center of energy production, play an important role in cell homeostasis by regulating the cellular metabolism and mediating the cellular response to stress. Epigenetic changes such as DNA and histone methylation have been increasingly recognized to play a significant role in homeostasis and stress response. The cross-talking between the metabolome and the epigenome has attracted significant attention in recent years but with a major focus on how metabolism contributes to epigenomic changes. Few studies have focused on how epigenetic modifications may alter the mitochondrial composition and activity. In this work, we designed a novel probe targeting methylated CpGs of mitochondrial DNA (mtDNA). We demonstrated the capability of our probe to reveal the spatial distribution of methylated mtDNA and capture the mtDNA methylation changes at a single-cell level. We were also able to track single-cell mtDNA and nDNA methylation simultaneously and discovered the unsynchronized dynamics of the nucleus and mitochondria. Our tool offers a unique opportunity to understand the epigenetic regulation of mtDNA and its dynamic response to the microenvironment and cellular changes.
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