Introduction of Genetic Material in Ralstonia solanacearum Through Natural Transformation and Conjugation

青枯菌 青枯病 转化(遗传学) 生物 细菌 病菌 突变体 报告基因 细菌接合 系统类型 微生物学 遗传学 基因 大肠杆菌 基因表达 16S核糖体RNA
作者
Anthony Perrier,Patrick Barberis,Stéphane Genin
出处
期刊:Methods in molecular biology 卷期号:: 201-207 被引量:15
标识
DOI:10.1007/978-1-4939-7604-1_16
摘要

Ralstonia solanacearum is a soil-borne plant pathogen, responsible of the bacterial wilt disease. Its unusual wide host range (more than 250 plant species), aggressiveness, and broad geographic distribution have made of this bacterium the main plant pathogenic model in the beta-Proteobacteria class. Many R. solanacearum strains have the ability to internalize exogenous DNA through natural transformation. This property is widely used in reverse genetics studies to create mutants or reporter gene constructs, in the aim to study the molecular bases of pathogenesis of this bacterium. In this chapter, we describe three in vitro methods (natural transformation, electrotransformation, and conjugation) commonly used to produce recombinant R. solanacearum cells after introduction of exogenous DNA.
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