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Yttrium stabilized argyrodite solid electrolyte with enhanced ionic conductivity and interfacial stability for all-solid-state batteries

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作者
Yang Xia,Jiaojiao Li,Jun Zhang,Xiaozheng Zhou,Hui Huang,Xinping He,Yongping Gan,Zhen Xiao,Jun Zhang
出处
期刊:Journal of Power Sources [Elsevier BV]
卷期号:543: 231846-231846 被引量:47
标识
DOI:10.1016/j.jpowsour.2022.231846
摘要

The inferior electrochemical stability towards Li anode and relatively low ionic conductivity at room temperature of argyrodite Li6PS5Cl (LPSCl) electrolytes are the intractable challenges for all-solid-state lithium batteries (ASSLBs). Herein, in order to fully address the aforementioned issues, yttrium ion (Y3+) employed as dopant is designed to substitute for P5+ in LPSCl to boost the Li + mobility in electrolyte, as well as to ameliorate the interface stability to Li anode. By introducing appropriate Y3+ dopant, the optimized LPSCl-0.02Y electrolyte exhibits high ionic conductivity of 3.3 × 10−3 S cm−1 at 25 °C, which is 2 times higher than that of the pristine LPSCl (1.5 × 10−3 S cm−1). Benefitting from the high ionic conductivity, LPSCl-0.02Y is endowed with superior inhibition ability of Li dendrite nucleation and growth from Li anode, thereby significantly enhancing the (electro)chemical interfacial stability. Impressively, LiNi0.8Co0.1Mn0.1O2/Li cell with LPSCl-0.02Y electrolyte delivers high initial discharge capacity (165 mA h g−1 at 0.05C), robust cycling stability (93 mA h g−1 after 100 cycles) and remarkable rate capability (130 mA h g−1 at 0.2C). This rationally designed Y-doped LPSCl electrolyte is highly expected to pave the road for the practical application of ASSLBs, and to deepen the understanding of aliovalent substitution mechanism.
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