Cover Picture: Remote C(sp 3 )−H Acylation of Amides and Cascade Cyclization via N‐Heterocyclic Carbene Organocatalysis (Angew. Chem. Int. Ed. 15/2022)

卡宾 酰化 有机催化 化学 产量(工程) 催化作用 氢原子 组合化学 反应机理 有机化学 药物化学 对映选择合成 冶金 材料科学 烷基
作者
Qing‐Zhu Li,Rong Zeng,Fan Yang,Yanqing Liu,Ting Qi,Xiang Zhang,Jun‐Long Li
出处
期刊:Angewandte Chemie [Wiley]
卷期号:61 (15) 被引量:1
标识
DOI:10.1002/anie.202203258
摘要

An NHC-organocatalyzed remote C(sp3)−H acylation of amides is developed based on a 1,5-hydrogen atom transfer strategy. As reported in the Research Article by Jun-Long Li et al. (e202116629), over 120 functionalized δ-amino ketones and isoquinolinones were synthesized in up to 99 % yield under mild conditions. Mechanistic investigations, including control reactions, KIE experiments, and computational studies, shed light on the organocatalytic radical reaction mechanism.

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