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HOCl and viscosity dual-responsive fluorescent probe for accurate discrimination between early hepatocellular carcinoma and acute liver injury

次氯酸 肝细胞癌 荧光 化学 肝损伤 癌症研究 病理 粘度 细胞生物学 医学 细胞器 生物物理学 生物化学 计算生物学 生物医学工程 生物标志物 肝组织 癌 肝癌
作者
Jiakang Sun,Lidong Cao,Mengmeng Dong,Yumeng Liu,Yun Wang,Yong Zhan
出处
期刊:Materials today bio [Elsevier BV]
卷期号:37: 102816-102816 被引量:4
标识
DOI:10.1016/j.mtbio.2026.102816
摘要

The accurate differentiation between early-stage hepatocellular carcinoma (HCC) and acute liver injury (ALI) remains a critical yet unresolved challenge in clinical practice, as these conditions share overlapping symptoms and biomarkers, often leading to misdiagnosis with conventional techniques. Although fluorescent probes offer potential for high-sensitivity imaging, existing designs typically detect only a single parameter and lack subcellular targeting precision. Consequently, a methodology that simultaneously visualizes multiple pathology-specific biomarkers within a key organelle for precise discrimination is urgently needed. Here, we present a lipid droplet-targeted, dual-channel fluorescent probe, TPA-DCN-TPE , which independently monitors microenvironmental viscosity and hypochlorous acid (HOCl). This probe exhibits a remarkable 1532-fold fluorescence enhancement in response to viscosity (red channel) and a 363-fold turn-on response to HOCl (green channel). Crucially, we discovered a distinct red-to-green signal ratio that clearly discriminates HCC (high ratio) from ALI (low ratio) in vivo , ex vivo , and in tissue sections. Our work establishes a quantifiable optical criterion for differentiating these liver pathologies, thereby addressing a major diagnostic gap. We anticipate this dual-parameter imaging strategy will advance the precision diagnosis of liver diseases and provide a versatile platform for studying organelle-specific microenvironments in other metabolic and inflammatory disorders.
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